您的位置:首页 > PPT课件 > 医疗疾病课件PPT > 介绍多发性肌炎与皮肌炎PPT

介绍多发性肌炎与皮肌炎PPT下载

素材编号:
24030
素材软件:
PowerPoint
素材格式:
.ppt
素材上传:
1OO種
上传时间:
2017-07-14
素材大小:
17.42 MB
素材类别:
医疗疾病课件PPT
网友评分:

素材预览

介绍多发性肌炎与皮肌炎PPT

介绍多发性肌炎与皮肌炎PPT免费下载是由PPT宝藏(www.pptbz.com)会员1OO種上传推荐的医疗疾病课件PPT, 更新时间为2017-07-14,素材编号24030。

这是一个关于介绍多发性肌炎与皮肌炎PPT,主要介绍了多发性肌炎的概述、病因与发病机制、肌炎特异性抗体、原发性炎性肌病分型、临床表现等内容。欢迎点击下载介绍多发性肌炎与皮肌炎PPT哦。多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分患者病前有恶性肿瘤,约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。因此,及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗,单纯多发性肌炎可望预后良好,伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者,预后较差

多发性肌炎/皮肌炎 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院 风湿免疫科张奉春概 念横纹肌非化脓性炎症性肌病其临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性无力目前病因尚不清楚,但为系统性自身免疫病。病因与发病机制 遗传因素 环境因素 HLA-DR3 病毒 HLA-B8 柯萨奇病毒 HLA-DR52 副粘液病毒 病因与发病机制--自身免疫 a) 体液免疫自身抗体的存在:分子模拟:抗tRNA合成酶抗体很可能来自与某一病毒相似的细胞内酶的表位。尚不明确这些抗体是否干预体内相应抗原的正常生理活性。血管壁免疫复合物及补体的沉积可致内皮细胞的损伤和小血管的阻塞。 b)  细胞免疫外周血淋巴细胞产生淋巴毒素可以造成对肌肉细胞的直接损害。多肌炎:肌肉中以CD8+T细胞浸润为主,它可以直接攻击表达MHC-I类分子增加的肌肉细胞。皮肌炎:以CD4+T细胞和B淋巴细胞浸润为主,故推测体液免疫在皮肌炎中较肌炎更重要。 自身抗体—肌炎特异性抗体抗合成酶抗体 抗Jo-1抗体 抗PL7抗体 抗PL12 抗体 抗OJ抗体 抗EJ抗体 抗KS抗体抗信号识别微粒(SRP)抗体抗Mi-2抗体自身抗体—肌炎相关性抗体抗56kD抗体抗 Fer抗体抗 Mas抗体抗 KJ抗体抗 PM-Scl抗体抗 Ku抗体抗 MJ抗体原发性炎性肌病分型 Ⅰ 多发性肌炎 Ⅱ 皮肌炎 Ⅲ 肌炎/皮肌炎合并恶性肿瘤 Ⅳ 儿童皮肌炎 Ⅴ 肌炎伴有其他结缔组织病 Ⅵ 包涵体肌炎临床表现发生于任何年龄,男女比例为1:2 发病率为0.5~8.4/百万人发病年龄呈双峰型,10~14岁,50岁左右 症状常在无任何先兆、不知不觉中加重乏力、不适、体重减轻、声嘶、雷诺氏现象多发性肌炎(PM) 肌无力为主要表现:对称性近端肌吞咽肌受累可导致吞咽困难、发音不清、吸入性肺炎,呼吸肌无力导致呼吸衰竭心肌受累:表现为心肌病、心衰、心律失常 临床表现--器官受累皮肤 皮肌炎病人在颜面、颈部、上胸部及背部出现红色皮疹,有时伴有皮屑或萎缩。皮肤活检可见散在炎性细胞浸润。 皮损程度与肌肉病变程度可不平行,少数患者皮疹出现在肌无力之前。少数患者有典型皮疹,没有肌无力、肌病,肌酶谱正常,称为“无肌病的皮肌炎”。 临床表现--器官受累肺 肌无力可致换气不足及肺扩张不全可以出现慢性间质性肺病,尤其在抗合成酶抗体阳性的病人,可以发生吸入性肺炎和呼吸功能下降。肺脏受累国外5-10% 死亡30% Rheum Dis Clin North Am, 1996, 22:825 J Rhematol, 1996, 23:1921 PMUCH 28.7% (47/164) 死亡31.9% (15/47) 重度57.4% (27/47) PUMCH SSc 49.4 DM/PM 28.7 RA 22.5 % pSS 15.5 MCTD 14.5 SLE 3.2 中华风湿病学杂志, 1999, 3:247 临床表现--器官受累关节 关节炎不多见,关节痛15%,关节破坏 更少见。胃肠道 吞咽困难,约10-30%。返流。 做食管运动功能测定时,出现异常征 象者可达30-75%,胃排空延缓。 原因 血管炎,平滑肌受累 临床表现--器官受累 心脏心律紊乱心肌炎心功能不全、肺瘀血抗SRP阳性预后差心脏受累监护 50%以上ECG改变,ST-T改变。心律失常,传导阻滞,心脏扩大及心衰。北京协和医院 223例临床分析 心脏受损达 44.8% 心律失常 20.6% 心肌受累 27.8% 冠脉缺血 4.0% 心包积液 4.9% 肺动脉高压 4.9% 肌无力程度的分级 0级:完全瘫痪; 1级:肌肉能轻微收缩不能产生动作; 2级:肢体能做平面移动,但不能抬起; 3级:肢体能抬离床面(抗地心吸引力); 4级:能抗阻力; 5级:正常肌力。 实验室检查血常规:白细胞升高肌酶谱肌酸激酶(CK):最敏感、最特异,MM同功酶升高转氨酶(ALT、AST)乳酸脱氢酶(LDH)自身抗体:80%-90%的肌炎/皮肌炎病人有抗核抗体或抗胞浆抗体自身抗体非特异性抗体: 抗核抗体(ANA), 尤其是斑点型;抗SSA;抗SSB;PM/Scl抗体;Ku抗体等特异性抗体: 抗合成酶抗体,阳性率约30%抗Jo-1抗体(抗氨酰t-RNA合成酶) 抗PL7抗体, 抗PL12, 抗OJ抗体, 抗EJ抗体抗信号识别颗粒抗体(抗SRP抗体):心脏受累,预后差,五年生存率25%,急性发病出现。 Mi-2抗体: 靶抗原为核蛋白,多出现在典型皮肌炎病人中,预后好,五年生存率100% 抗合成酶抗体综合征抗Jo-1抗体阳性的PM/DM常有: 肺间质病变雷诺现象关节炎 “技工手” 合并肿瘤者少见 肌电图典型的改变 小振幅,短时多相电位 纤颤与正电波和插入性应激性升高 自发的、异乎寻常的高频放电肌活检的病理改变 肌纤维间质、血管周围有炎性细胞(以淋巴细胞为 主,其他有组织细胞、浆细胞、嗜酸性细胞、多形 核白细胞)浸润。 肌纤维破坏变性、坏死、萎缩,肌横纹不清 肌束间有纤维化,肌细胞可有再生,再生肌纤维嗜 碱性,核大呈空泡,核仁明显。 肌纤维断面粗细不一,束周肌纤维萎缩 血管内膜增生。 肌肉内动脉和静脉壁上可见免疫球蛋白及补体沉积。 CD4 lymphcyte CD8 lymphocyte CD19 lymphocyte DM CD68 lymphcyte 诊断--基本检查     1.血肌酶升高,如CK、ALT、AST、LDH、HBDA等明显增高     2.血沉加快,C·反应蛋白升高, r球蛋白增高, 抗Jo-l抗体阳性。     3.24小时尿肌酸排泄>1.5mmol/L。     4.肌电图呈肌原性损害改变。     5.肌肉活检有骨骸肌纤维变性、坏死、肌纤维再生,束周肌纤维萎缩;皮肤病理改变有表皮、真皮水肿,毛细血管扩张,表面角化,棘层萎缩,基底细胞变性,炎性细胞浸润。 诊断--进一步检查 该类病人(尤其是40岁以上者)应注意排除恶性肿瘤及是否合并其他结缔组织病,依病人的临床表现进行相应检查,并注意了解内脏器官受累情况。 PM/DM的诊断 (Bohan and Peter )(1975) 典型的对称性近端肌无力表现肌酶谱升高肌电图示肌源性损害肌活检异常    凡具备以上4条者确诊,具备3条者可作出临床诊断,伴发典型的皮疹可确诊为皮肌炎鉴别诊断运动神经元病:肌无力从肢体远端开始,进行性肌萎缩,无肌痛,肌电图为神经源性损害。重症肌无力:为全身弥漫性肌无力,在进行性持久或反复运动后肌力明显下降,血清肌酶、肌活检正常,血清抗乙酰胆硷受体(AchR)抗体阳性,新斯的明试验有助诊断。进行性肌营养不良:肌无力从肢体远端开始,无肌压痛,有遗传家族史。风湿性多肌痛 :发病年龄常大于50岁,表现为颈、肩胛带及骨盆带等近端肌群疼痛、乏力及僵硬,血沉通常在50mm/h以上,肌酶、肌电图及肌肉活检正常,小剂量糖皮质激素治疗有显著疗效。鉴别诊断感染性肌病:与病毒、细菌、寄生虫感染相关,表现为感染后出现肌痛、肌无力。内分泌异常所致肌病:如甲亢引起的周期性瘫痪,以双下肢乏力多见,为对称性,伴肌痛,活动后加重,发作时出现低血钾,补钾后症状缓解;甲减所致肌病,主要表现为肌无力,也可出现进行性肌萎缩,常见为咀嚼肌、胸锁乳突肌、股四头肌及手的肌肉,肌肉收缩后弛缓延长,握拳后放松缓慢。代谢性肌病:PM应与线粒体病、嘌呤代谢紊乱、脂代谢紊乱和碳水化合物代谢紊乱等肌病相鉴别。药物性肌病:如长期使用大剂量激素所致肌病,青霉胺引起的重症肌无力;乙醇、氯喹(羟氯喹)、可卡因、秋水仙碱等均可引起中毒性肌病。 包涵体肌炎 M>F, >50岁缓慢进展的肌无力早期累及远端肌肉,可不对称 EMG示肌源性和神经源性损害肌活检可见单个核细胞浸润及含有淀粉样物质的空泡治疗反应差 治 疗目前的治疗方法是经验性的正规的临床观察少部分病人对各种治疗无效,一些只部分有效关键正确诊断做出评估确定基线 Ann Intern Med 92:365, 1980. N Engl J Med 326:1380, 1992. N Engl J Med 329:1993, 1993. Arthritis Rheum 41:392, 1998. 治疗原则 一般治疗 支持治疗 抗感染 激素 免疫抑制剂 合并恶性肿瘤的患者,在切除肿瘤后,肌炎症状可自然缓解。 一般治疗制定锻炼计划 急性期有害鼓励被动锻炼 颈部力弱 高柔软成型衣领药物治疗--糖皮质激素通常剂量为强的松1-2mg/(kg•d),晨起顿服,最大剂量100mg/Kg.d。重症者可分次口服,或静脉用药一般1周见效,大多数患者于治疗后6-12周内肌酶下降,接近正常。3-6月肌力明显恢复。肌酶趋于正常或CK正常后再用4-8周则开始减量,减量应缓慢,减至维持量5-10mg/d后继续用药2年以上。药物治疗--糖皮质激素对病情发展迅速或有呼吸肌无力、呼吸困难、吞咽困难者,可用甲基强地松龙0.5-1g/d静脉冲击治疗,连用3天,之后改为1-2mg/Kg.d-1口服,再根据症状及肌酶水平逐渐减量。 疗效监测 CK 肌力 CK正常肌力差,CK高肌力完全正常 90%对治疗有效,症状完全或部分改善,50-75%完全缓解 Oddis C. Philadephia,Lippincott,Williams & Wilkins 2000 p45-86 治疗失败的原因诊断错误激素不良反应的过早出现最初治疗激素未持续使用激素未长期低剂量维持合并原因未去除药物治疗--免疫抑制剂抑制免疫环节增强激素作用 激素治疗6周未达到疗效要求或无效药物治疗--免疫抑制剂甲氨蝶呤(MTX):10-20mg/w(国内),5-15mg口服或15-50mgiv(国外),维持治疗数月或数年。有的患者为控制该病持续小剂量服用MTX五年以上,并未出现不良反应。MTX的不良反应主要有肝酶增高、骨髓抑制、口腔炎等。环磷酰胺(CTX):50-100mg/d口服,对重症者,可0.8-1g静脉冲击治疗。不良反应主要有骨髓抑制、肝功能损害、出血性膀胱炎、卵巢毒性、诱发恶性肿瘤等。药物治疗--免疫抑制剂硫唑嘌呤(AZA):2-3mg/(kg•d)口服,病情控制后逐渐减量,维持量为50mg/d。不良反应同CTX。 HCQ 对DM皮疹有效其他 环抱霉素 骁悉其他治疗血浆置换淋巴细胞清除静脉丙球蛋白 N Engl J Med 326:107,1992 DM/PM 预后不良因素老齡伴发恶性肿瘤间质性肺炎呼吸肌受累心脏累及预后---生存率激素使用前 5年60% 1947-1968年 68% 目前80% 儿童 10年90% 伴有其他CTD好于PM/DM 对激素反应好CK可迅速下降 DM/PM的主要死亡原因严重的进行性肌无力吸入性肺炎或反复肺部感染所致的呼吸衰竭吞咽困难、营养不良心力衰竭合并恶性肿瘤小 结 PM/DM的诊断标准特征性临床体征相关的自身抗体抗合成酶抗体综合征 PM/DM与肿瘤的关系影响预后的因素鉴别诊断病 例,男性,39岁主述:皮疹9个月,四肢无力、关节疼痛6个月 9个月前无诱因出现双肘伸侧直径约5cm的红斑,表面有皮屑,不伴痛痒 8个月前手指指腹发红,有触痛 6个月前关节疼痛,活动受限,穿衣、上下楼梯及站起困难;眶周紫红色斑疹、微肿,肩背部散在直径2-3cm大小的疱疹,双手各指间关节伸侧、下肢直径1-2cm的略高出皮面的斑疹,结痂后脱皮。 系统性红斑狼疮?甲强龙40mg×20天  强的松40mg qd,关节痛缓解,但皮疹无明显改善;羟氯喹治疗20天仍无好转;反应停 50mg tid,用药后全身出现紫癜样皮疹,考虑为药物过敏,停药后缓解;氨苯砜50mg bid,皮疹逐渐减轻。 病情变化--就诊协和 2个月前咳嗽,无痰,发热,体温最高38C,肺部感染?四肢近端肌肉无力加重 血尿常规正常 ESR 25mm/小时,CRP(-); AST、LDH、HBD略有升高,CK正常; ANA、抗dsDNA、抗ENA、ANCA、抗Jo-1、补体、免疫球蛋白、蛋白电泳无异常;肌电图提示肌源性损害; CXR和CT均提示肺间质纤维化 最后诊断--皮肌炎给予甲强龙120mg qd×3,80mg×3,60mg×3,然后改为强的松65mg qd(5-14改为60mg qd);MTX 10mg qw×3w,后因ALT升高改为依木兰25mg tid;帕夫林 600mg tid。 谢 谢 !

上一页:干燥综合症病人的健康指导PPT课件 下一页:干燥综合症护理PPT课件

鼻咽癌合并皮肌炎ppt:这是鼻咽癌合并皮肌炎ppt,包括了概述,病因,肿瘤病理,临床表现,颈部淋巴结转移图示,诊断,鉴别诊断,鼻咽癌的分期,正常鼻和鼻窦的影像学表现等内容,欢迎点击下载。

多发性皮肌炎护理查房ppt:这是多发性皮肌炎护理查房ppt,包括了定义,病例介绍,病因,临床表现,辅助检查,诊断标准,治疗用药,治疗方案,护理问题,护理措施,健康指导等内容,欢迎点击下载。

介绍多发性肌炎与皮肌炎PPT

下载地址

介绍多发性肌炎与皮肌炎PPT

优秀PPT

Copyright:2009-2019 pptbz.com Corporation,All Rights Reserved PPT宝藏 版权所有

免责声明:本网站内容由用户自行上传,如权利人发现存在误传其他作品情形,请及时与本站联系

PPT模板下载 粤ICP备13028522号