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离子选择性电极PPT模板下载

素材编号:
261407
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ZIP/RAR
素材上传:
weishenhe
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2018-05-16
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1.27 MB
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仪器设备PPT
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离子选择性电极PPT模板

离子选择性电极PPT模板免费下载是由PPT宝藏(www.pptbz.com)会员weishenhe上传推荐的仪器设备PPT, 更新时间为2018-05-16,素材编号261407。

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第五章 电位分析法 第四节、离子选择性电极一、离子选择性电极的定义及分类二、离子选择性电极的原理与结构 一、离子选择性电极定义及分类 将膜电极和参比电极一起插到被测溶液,则电池结构为: 离子选择性电极的分类二、离子选择性电极的结构与原理 1.晶体膜电极(氟电极) 2.玻璃膜(非晶体膜)电极——刚性基质电极 3.活动载体膜电极(液膜电极) 4.敏化电极(气敏电极、酶电极、组织电极) 1.晶体膜电极(氟电极) 具有较高的选择性,需要在pH5~6之间使用。 pH高时,溶液中的OH-与氟化镧晶体膜中的F-交换。 pH较低时,溶液中的F -生成HF。 2.玻璃膜(非晶体膜)电极——刚性基质电极 非晶体膜电极,玻璃膜的组成不同可制成对不同阳离子响应的玻璃电极。例:H+, Na + , K+ ,Li+ 等选择性电极。 3.活动载体膜电极(液膜电极) 二癸基磷酸根可以在液膜-试液两相界面间传递钙离子,直至达到平衡。由于Ca 2+在水相(试液和内参比溶液)中的活度与有机相中的活度差异,在两相之间产生相界电位。液膜两面发生离子交换反应: 内液 Ca 2+ 膜 外液Ca 2+ E膜 = K´ + 0.059 lg a Ca2+ 钙电极适宜的pH范围是5~11,可测出10-5 mol/L的Ca 2+ 。 液膜电极应用一览表 4.敏化电极 透气膜具有疏水性,中间电解液在玻璃膜与透气膜之间形成一层薄膜。样品中的待测气体可以扩散通过透气膜,在中间电解液薄膜层中建立平衡,从而改变电极敏感膜表面的离子活度,建立起与被测气体分压成正比的电极点位。 NH3 + H2O NH 4+ + OH- E= K -0.059lg a NH3 气敏电极也被称为:探头、探测器、传感器。气敏电极一览表(2)酶电极 离子选择性电极检测的常见的酶催化产物: CO2,NH3,NH 4+,CN-,F-,S2-,I-,NO2- 组织电极的酶源与测定对象一览表三、离子选择性电极的测量方法 2、标准加入法 标准曲线法要求标准溶液与待测试液具有接近的离子强度和组成,否则将会因活度系数γ值变化而引起误差。 四、膜电位及其选择性 1. K ij:电极的选择性系数, 含义:在相同的测定条件下,待测离子和干扰离子产生相同电位时, 活度αi与αj的比值 K i j = αi /α j 讨论通常K ij << 1, 值越小,表明电极的选择性越高;选择性系数不是一个常数,在不同离子活度条件下的选择性系数值不同; K ij可以来估计干扰离子存在时产生的测定误差,或确定电极的适用范围。 2.干扰离子引起相对误差的计算 五、离子选择性电极测定的影响因素 2、线性范围和响应时间 一般线性范围在10-1~10-6mol / L; 响应时间:电极浸入试液后达到稳定的点位需要的时间。 总离子强度调节缓冲溶液(TISAB) 测F-过程所使用的TISAB典型组成: 1mol/LNaCl,使溶液保持较大稳定的离子强度; 0.25mol/LHAc和0.75mol/LNaAc, 使溶液pH在5左右; 0.001mol/L柠檬酸钠, 掩蔽Fe 3+、Al 3+等干扰离子。 4、电动势测量误差 当电位读数误差为1mV时,对于一价离子,由此引起结果的相对误差为3.9%,对于二价离子,则相对误差为7.8%。故电位分析多用于测定低价离子。 %相对误差︽ 4n △E 第五节 电位滴定分析法 1 .电位滴定装置与滴定曲线 2 .电位滴定终点确定方法 3.判断滴定终点的方法: a.仪器法:通过测定滴定过程中电位、电流等的变化 。 b.指示剂法:利用化学计量点时指示剂颜色的突变。 酸碱滴定:甘汞电极为参比电极,pH玻璃电极为指示电极 氧化还原滴定:甘汞电极为参比电极,铂电极为指示电极 沉淀滴定:据不同的沉淀反应采用不同的指示电极及参比电极 络合滴定:参比电极用甘汞电极,指示电极采用铂电极、汞电极或离子选择性电极

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